Phtalate de dioctyle (DOP)

Phtalate de dioctyle (DOP)

Origen
: China, Taiwan
Número CAS
: 117-81-7
Código HS
: 291732
Información básica
IUPAC Name
: bis(2-ethylhexyl) benzene-1,2-dicarboxylate
Molecular Formula
: C24H38O4
Molecular Weight (g/mol)
: 390.5700
Synonyms & Trade Names
: Dioctyl phthalate; DOP; DEHP; Bis(2-ethylhexyl) phthalate
Pureté/Analyse (%)
: 99% min
Grade / Quality Level
: Classe technique
Forme physique
: Liquide
Concentration
: Pure substance
Appearance / Color
: Clear to slightly colored liquid
Odor
: Mild
Melting Point (°C)
: -55.0000
Boiling Point (°C)
: 370
Density (g/cm³)
: 0.9840
Solubility in Water
: Insoluble in water
Signal Word
: Warning
GHS Hazard Class
: Reproductive hazard; Aquatic hazard
H-Statements
: H360D|H400|H410
P-Statements
: P201|P202|P260|P273|P280|P308+P313
REACH Status
: Registered (SVHC)
Drug Precursor Status
: Non-precursor
Storage Class (GHS)
: 10
Storage Conditions
: Cool, dry place; avoid contact with eyes
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Documento técnico

Bref aperçu
Le phtalate de dioctyle (DOP) est un composé organique liquide incolore, inodore et huileux qui appartient à la famille des phtalates. C'est l'un des plastifiants les plus couramment utilisés et il convient particulièrement aux produits en polychlorure de vinyle (PVC). Le DOP est également connu pour sa faible volatilité et sa résistance aux températures élevées, ce qui le rend utile dans des applications telles que l'isolation des câbles, les pièces automobiles et les dispositifs médicaux.
Procédé de fabrication
Synthèse de l'anhydride phtalique : La première étape de la fabrication du DOP consiste à synthétiser de l'anhydride phtalique. L'anhydride phtalique est produit par oxydation du naphtalène ou de l'o-xylène avec de l'air.

Estérification : À l'étape suivante, l'anhydride phtalique est estérifié avec du 2-éthylhexanol (2-EH) pour produire du phtalate de dioctyle. Cette réaction est catalysée par un catalyseur acide, généralement de l'acide sulfurique.

Purification : Le mélange résultant de DOP et de 2-EH n'ayant pas réagi est ensuite purifié par distillation fractionnée pour séparer le DOP du 2-EH. Le DOP est généralement obtenu sous forme de liquide clair et incolore avec un point d'ébullition d'environ 385 °C.