Alcohol octílico

Alcohol octílico

Origen
: Indonesia
Número CAS
: 111-87-5
Código HS
: 2905.16.90
Información básica
Nombre de la IUPAC
: octan-1-ol
Fórmula molecular
: C8H18O
Peso molecular (g/mol)
: 130.2300
Sinónimos y nombres comerciales
: 1-Octanol; Octyl alcohol; n-Octanol; Caprylic alcohol
Pureza/ensayo (%)
: 98% min
Grado o nivel de calidad
: Grado técnico
Forma física
: Líquido
Concentración
: Pure substance
Apariencia/Color
: Clear to slightly colored liquid
Olor
: Mild
Punto de fusión (°C)
: -16.0000
Punto de ebullición (°C)
: 195
Densidad (g/cm³)
: 0.8270
Solubilidad en agua
: Slightly soluble
Palabra de señal
: Advertencia
Clase de peligro GHS
: Skin irritant
Declaraciones H
: H315|H319
Declaraciones P
: P264|P280|P305+P351+P338
Estado REACH
: Registered
Estado de precursor de fármacos
: Non-precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
: 10
Condiciones de almacenamiento
: Cool, dry place
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Documento técnico

Breve descripción
El alcohol octílico es un líquido oleoso incoloro con una fórmula química de C8H18O. La estructura del alcohol octílico es una cadena larga de grupos metilo con un grupo hidroxilo en la posición 1. El compuesto tiene un aroma fresco y aromático de rosas anaranjadas. El vapor del alcohol octílico es más denso que el aire y actúa como irritante. Se puede producir reduciendo algunos ésteres del ácido caprílico, como el caprilato de metilo, con etóxido de sodio.
Proceso de fabricación
El alcohol octílico se encuentra en aceites esenciales como la naranja, la toronja, la naranja dulce, el té verde, las hojas de violeta y otros en estado libre o como ésteres de acetato, butirato e isovalerato. El octanol se puede obtener en la producción industrial reduciendo el octilaldehído o esterificando el ácido octanoico en el aceite de coco. El alcohol octílico también se puede sintetizar mediante la síntesis de carbonilo y el hepteno-1 como material de partida. A 150-170 °C y a altas presiones de 20-30 MPa, el hepteno, el monóxido de carbono y el hidrógeno pueden reaccionar para producir aldehído en presencia de sal de cobalto. Tras la eliminación del cobalto, el aldehído mencionado anteriormente se convierte en alcohol primario mediante hidrogenación presurizada con un catalizador de níquel. La tecnología de fabricación de este método ha madurado en otros países. También se produce comercialmente mediante la reducción del sodio o la hidrogenación catalítica a alta presión de ésteres naturales del ácido caprílico o mediante la oligomerización del etileno mediante la tecnología del alquilaluminio.