
Acrilato de 2-etilhexilo
- Nombre de la IUPAC
- Prop-2-enoato de 2-etilhexilo
- Fórmula molecular
- C11H20O2
- Peso molecular (g/mol)
- 184.2700
- en Chikey
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N
- En Chi
- Pulgadas=1S/C11H20O2/C1-4-7-8-10 (5-2) 9-13-11 (12) 6-3/H6,10H, 35,7-9 H2,1-2H3
- Sinónimos y nombres comerciales
- ACRILATO DE 2-ETILHEXILO; 103-11-7; 2-propenoato de 2-etilhexilo; ácido acrílico, éster 2-etilhexílico; acrilato de 2-etil-1-hexilo; ácido 2-propenoico, éster 2-etilhexílico; DTXSID9025297; 1-hexanol, 2-etil-, acrilato; éster 2-etilhexílico de ácido acrílico; HR49R9S6XXG; DTX405297; REFCHEM:6740; 203-080-7; 618-950-5; prop-2-enoato de 2-etilhexilo; acrilato de 2-ETILHEXILO; NSC 4803; acrilato de mono (2-etilhexilo); éster 2-etilhexílico kyseliny akrylove; 2EHA
Categorías
Documento técnico
El
acrilato de 2-etilhexilo es un monómero de acrilato con la fórmula CH2=CHCOOC8H17 (C11H20O2). El acrilato de 2-etilhexilo tiene la característica de ser líquido, incoloro y tiene un desagradable olor acrílico. El 2-EHA no es soluble en agua pero es soluble en alcoholes y éteres. El acrilato de 2-etilhexilo no es un líquido muy inflamable con un punto de inflamación entre 75 — 90 °C. Proceso de fabricación El acrilato de 2-etilo se produce mediante el proceso de combinación de 2-etilhexanol y un ácido acrílico en un proceso de deshidratación catalizado
por ácido sulfúrico (realizado en reactores por lotes con sección de destilación continua). El uso de catalizadores sólidos puede ayudar a reducir los inconvenientes de este proceso, como la corrosión y el derrame del ácido usado
.




